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技術(shù)文章
2021-816
傳統(tǒng)環(huán)境監(jiān)測需要的人工介入，過程繁瑣枯燥，每個(gè)流程存在重復(fù)性工作，高度依賴人工卻不能檢測結(jié)果的。針對傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室低效、誤差大的現(xiàn)狀，匯像提供環(huán)境檢測自動化解決方案。針對環(huán)境檢測中的水樣和土樣的不同，提供包含樣品拍照、土填自動稱量、土壤pH值自動測試及自動液體處理等環(huán)境檢測自動化解決方案?樣品拍照系統(tǒng)應(yīng)用于環(huán)境測試，可對水、土壤樣品拍照記錄，滿足多角度多部位拍攝記錄樣品的需求。智能軟件系統(tǒng)，包含自動掃碼、圖片記錄、自動編號排序、自定義標(biāo)記、直連LMS系統(tǒng)等功能，讓樣品從圖像采集到...
查看更多2021-813
方案介紹：微生物檢測是藥品質(zhì)量一項(xiàng)*的檢查，是衡量其質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，藥品的安全性。在藥品的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、存儲等環(huán)節(jié)中，由于空氣、水、原輔料、包裝材料、生產(chǎn)工藝、人員等因素，會存在非無菌藥品中微生物或代謝產(chǎn)物含量標(biāo)，而引起藥品的污染、變質(zhì)，對人體產(chǎn)生傷害。對非無菌藥品，可允許該藥品含有一定數(shù)量的活的微生物，非無菌藥品微生物限度檢查是對非滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的一種檢查方法，用于能在有氧條件下生長的嗜溫細(xì)菌和真菌的計(jì)數(shù)。其含菌數(shù)量不能過《中國藥典》2020...
查看更多2021-812
方案介紹：上海匯像深耕實(shí)驗(yàn)室自動化領(lǐng)域，是各行業(yè)自動化和信息化解決方案的，為制藥行業(yè)提供的生物制藥及化學(xué)藥品的自動化檢測解決方案，從整體方案設(shè)計(jì)到具體的落地，實(shí)現(xiàn)制藥全流程自動化運(yùn)行和智能化信息管理，符合實(shí)驗(yàn)室相關(guān)要求，真正幫助制藥企業(yè)增效降本。匯像針對性采用自由模塊組合方法解決制藥樣品前處理工作，用機(jī)器人+智能軟件完成檢測設(shè)備控制，實(shí)驗(yàn)全流程無人化，所有軟、硬件均可開發(fā)定制。自動化、信息化、規(guī)范化，解決制藥檢測難題OPTION1制藥行業(yè)中各類樣品檢測自動化解決方案該方案研究...
查看更多2021-812
匯像自動化系統(tǒng)解決各種實(shí)驗(yàn)室難點(diǎn)痛點(diǎn)大部分實(shí)驗(yàn)室都會遇到任務(wù)量大、時(shí)間緊張、人手不足、效率低下等難題。我們能夠幫助您，從低效的實(shí)驗(yàn)室人工操作中解放出來。通過提供的產(chǎn)品定制服務(wù)，按照您的實(shí)驗(yàn)室需求構(gòu)建的流程化解決方案，簡化您的工作流程，替代所有機(jī)械性、重復(fù)性的實(shí)驗(yàn)操作，讓您有更多的精力去做更有價(jià)值的事情。匯像將智能軟件、大數(shù)據(jù)應(yīng)用與自動化技術(shù)相結(jié)合，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室工作流程，以及包括對檢測業(yè)務(wù)，開放，多學(xué)科的分析，為您專門定制開放式的“全流程自動化實(shí)驗(yàn)室”。該方案以靈活輕便的AGV移...
查看更多2021-63
無菌檢查隔離器是一種空氣凈化產(chǎn)品，它可以通過物理屏障將操作人員與實(shí)驗(yàn)室或生產(chǎn)過程中的粉末或液體產(chǎn)品隔開，并將受控空間與外部環(huán)境隔離。通過袖帶進(jìn)行安全操作，實(shí)現(xiàn)安全實(shí)驗(yàn)的隔離。隔離器系統(tǒng)可以在低級背景環(huán)境中創(chuàng)建本地*環(huán)境。在生物制藥行業(yè)，產(chǎn)品和人員的物理隔離是一個(gè)關(guān)鍵因素。隔離器的設(shè)計(jì)和應(yīng)用取決于隔離器的性質(zhì)。根據(jù)使用特點(diǎn)，設(shè)計(jì)的內(nèi)外壓差、氣流、隔離器的建筑材料、環(huán)境、類型等，主要有以下特點(diǎn)：1、除濕——通過除濕使無菌檢查隔離器內(nèi)的空氣循環(huán)的裝置，降低隔離器內(nèi)的相對濕度，使VH...
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